Hoe is het toch met... Tineke de N, leven met een partner met NAH

Mijn moeder heeft ook een niet aangeboren hersenletsel. Genaamd NAH.
Het leven met een geliefde met NAH is zeer moeilijk.

Je kunt niet van ze op aan. En moet altijd alert zijn op wat ze zeggen. En altijd bij ze zijn.

Mijn vader zorgt 22 uur per dag voor mijn moeder. Waarvan 's middags 1 uurtje even naar de stad om even het huis uit te gaan om even op adem te komen.

Verder zorgen we altijd voor 'oppas', als mijn vader en ik ergens heengaan.

Respect voor Tineke en alle anderen die leven met een geliefde met NAH.

 

 

Kay.

Waarover gaat dit blog

Update Maart 2023

Mijn moeder is nu 2 jaar geleden overleden, en ik mis haar ontzettend.

Ik denk erover om weer wat over haar te gaan schrijven.

In die tijd dat ik niet schreef zijn er zoveel 'dingen' gebeurd,en dat kan ik allemaal niet meer verwerken.

 

Alisha/Kay 💜

OKtober 2012

Dit wordt mijn blog over mijn leventje met mijn moeder met NAH.

Ik ben Kaylah, en mijn moeders naam zal ik maar op Anne-Marijn houden. Ze wilde niet als haar echte naam. Maar ik mocht wel over haar schrijven.
Ik mag ook uiteindelijk een boek over ons leven schrijven maar die wil ze zelf niet lezen.

Dit is nog een begin, ik zal dus nog meer schrijven.

Ook zal waarschijnlijk een volgorde van ehm, worden. Aangezien we al 25 jaar met deze ziekte leven.

Dus lees en vooral leer en heb begrip voor mensen en hun geliefden met NAH.

Kaylah, 23 oktober 2012