Vandaag weer opstandigheid van mijn moeder met NAH

En dan weer bedoel ik MIJN moeder.

Vanavond kwam ik bij mijn vader en hij zei dat ze niet goed was.
Maar dat had ik al gezien toen ik binnen kwam. Het is een soort van 'fingerspitzengevul' dat je al voelt dat er wat aan de hand was.
En ik voelde het thuis al.

Ik heb vaker last van die zaken. Dat ik al voordat ze gebeuren al weet dat er wat staat te gebeuren. Of dat er wat gebeurd is.

En in 90 % van de tijd heb ik gelijk.

Maar daar niet over.

Het bleek dus dat ze de hele dag eigenlijk al zichzelf niet was. Nou is ze dat meestal, zoals ze vroeger was bedoel ik, maar weer in een epilepsie en opstandigheid.
Omdat ze nauwelijks van de bank afkomt wordt ze steeds dikker. En dat ze minder kan lopen komt ook daardoor en omdat ze het lopen niet vaak doet.

Tevens het eten. Daar zit geen rem op.
Daar moet mijn vader op letten.

Dus ze hadden samen een afspraak gemaakt over het eten. Dat ze dit eerst ging eten en dan later haar broodje.
Mijn vader draait zich om en het broodje ging er al in, bij wijze van. In ieder geval al snel.
Daar kan ze dus niks aan doen.
Is het nou omdat ze het vergeet ?

WAT zou ik graag daar antwoord op willen krijgen. Maja.

En vanaf 18:00 vanavond zat ze in een epilepsie-schemertoestand. Ze was er wel maar ook weer niet.
Dus mijn vader vraagt wat we zullen doen. Ik zei dat de dokters ook niks zouden doen.
Waarop mijn vader reageerde dat we dat samen altijd beslissen en dat dat ook zo was.

Waarop hij vertelde wat er gebeurd was met het eten en over het wandelen.

Opeens wordt ze wat wakker en steeds maar van 'geen dokter' en zo.

De opstandigheid van een patient met NAH

Let wel, de opstandigheid van MIJN moeder met NAH.

Ze zijn weer terug van vakantie en dus zie ik ze weer regelmatig.
Over de opstandigheid van mijn moeder:

- Alles moet op háár manier
- Als zij ergens heen wil zal dat moeten gebeuren anders wordt ze opstandig
- Ze morst met het eten en als we er wat van zeggen dat ze dichter bij de tafel moet gaan zitten wordt ze boos
- Wij willen dat ze maximaal 2 keer een uitje heeft per dag. Let wel, mijn vader moet haar meestal brengen en halen. (als ze naar de dagbesteding gaat gaat ze met de taxi heen, echter is er besloten dat deze groep mensen persé dan pas 's middags naar huis mogen met de taxi, om 3 uur. HALLO, dat houdt mijn moeder niet vol, dus dan moet mijn vader haar ophalen)
Maar wil ze nóg eens weg die dag moeten wij haar tegenhouden en streng tegen haar zijn. Om haar te beschermen tegen haarzelf.
Dus boos en kwaad op ons.
- Wil ze ergens heen en er is een tijd afgesproken wil ze eerder heen
Daar valt ze dan niet vanaf te brengen en dan weet ze later zelf ook niet meer dat ze eerder weg zijn gegaan.

Zoals afgelopen week. Ze ging 's avonds weg en ik zou mee als ik op tijd terug was van het fietsen. Ze zou 19:00 of 19:15 weg gaan. Was ik bijna thuis tegen 10 voor 7 belde ik maar waren ze al weg.

- Ze wil alles altijd op dezelfde manier, ik ook, dus dat herken ik wel, maar bij haar extremer
- Eten koken, ze zet het vuur zo hoog dat de spetters je om de oren vliegen. Vandaar vaak de verbrande vissticks enzo
- En de hele dag commanderen,
Wil je dit even voor me doen, wil je dat even voor me doen, terwijl ze gewoon op de bank ligt
De telefoon opnemen is al teveel voor haar (niet) en de afstandsbediening pakken wil ze ook niet, moeten wij ook doen, wordt ze ook boos

En toch accepteren we dat van haar. Omdat WIJ weten dat ze dat niet anders kan.

Mijn ouders zijn met vakantie geweest.

Mijn ouders zijn met vakantie geweest.

Het was nog even afwachten of het wel door kon gaan omdat mijn moeder de week voor aan de vakantie nog steeds niet goed was.
Nog 1 avond weer helemaal afwezig en ik de doktersdienst gebeld. Altijd rond 18:00 uur.
Ik had mijn vader maar niet geroepen omdat hij doodmoe was van alle regelingen.

Uiteindelijk toch hem maar geroepen dat ik de huisartsenpost had gebeld en dat ik niet wist wat te doen.
We hebben contact gehad en uiteindelijk praatte ze weer redelijk normaal en heeft ze zelf nog met de dokter gepraat.

Ook was ze hartstikke verkouden en zat helemaal vol.

Uiteindelijk heeft mijn vader toch besloten om op zaterdag naar mijn tante te gaan en op zondag toch weg te gaan.
Mijn tante gaat altijd mee om tevens voor mijn moeder te zorgen zodat mijn vader ook wat aan zijn vakantie heeft.

Vroeger als ze met vakantie waren was ik altijd rustig en onbezorgd. Dat even mijn zorgen om mijn moeder overgenomen waren. Tegenwoordig is dat niet meer zo.
Ten eerste door mijn eigen ziekte, en ook blijf ik bezorgd. Dat ik er niet bij ben als er wat gebeurt.

Uiteindelijk is het met ze goed gegaan.
En voor het eerst is ze niet bij een dokter of ziekenhuis beland, haha.

Ze zijn naar Oostenrijk geweest en ze heeft zelfs haar eigen huisarts daar. Ze is gewoon ingeschreven daar.

Verstoorde hersennetwerken bij hersentumorpatiënten (gevonden op facebook)

Van facebook:

STOPhersentumoren.nl

https://www.facebook.com/STOPhersentumoren?hc_location=stream

De volgende artikel, of het dus.

Verstoorde hersennetwerken bij hersentumorpatiënten

4 juni 2013 | Promotie

Bij patiënten met een hersentumor zijn de functionele hersennetwerken verstoord. De gewijzigde activiteit leidt tot een verstoorde communicatie tussen hersendelen. Deze verstoring heeft weer epileptische aanvallen en cognitieve stoornissen tot gevolg. Door bij operatieve verwijdering van de tumor ook de functionele hersennetwerken te herstellen, kunnen epileptische aanvallen en cognitieve stoornissen beter worden behandeld. Dit concludeert arts-onderzoeker Edwin van Dellen in zijn onderzoek waarop hij 4 juni promoveert bij VUmc.
Het glioom is de meest voorkomende vorm van hersentumoren, en kan niet worden genezen. De kwaliteit van leven van patiënten met een glioom is daarom erg belangrijk. Gliomen veroorzaken vaak epilepsie en cognitieve stoornissen, zoals aandachts- en geheugenproblemen. Dit heeft een negatief effect op de kwaliteit van leven. Behandeling van de tumor bestaat onder andere uit operatieve verwijdering van zo veel mogelijk tumorweefsel. Hierna blijven patiënten echter vaak epilepsie en cognitieve stoornissen houden. Wanneer we voorafgaand aan de operatie beter in kaart brengen welk weefsel moet worden verwijderd om zo epilepsie te behandelen en cognitieve stoornissen te voorkomen, kan de kwaliteit van leven van deze patiënten sterk worden verbeterd, aldus Edwin van Dellen.
De hersenen functioneren als een netwerk van miljarden hersencellen, de neuronen. De organisatie van deze functionele hersennetwerken is verstoord in patiënten met een hersentumor. Met behulp van een computermodel toonde Van Dellen aan dat verandering van activiteit van neuronen in het tumorgebied leidt tot verstoring van communicatie tussen op afstand gelegen hersengebieden. Daarnaast zag hij dat de verstoring van het netwerk samenhangt met het aantal epileptische aanvallen en de ernst van cognitieve stoornissen. Door de operatieve verwijdering van de tumor verandert het netwerk echter ook, en dit kan samengaan met verbetering van symptomen: als de netwerkorganisatie zich herstelt, heeft de patiënt geen epileptische aanvallen meer, en verbetert het cognitief functioneren. Deze informatie kan van waarde zijn bij het plannen van tumorchirurgie, om epileptische aanvallen en cognitieve stoornissen na de operatie te verkomen.
Promovendus: E. van Dellen
Titel profschrift: Lesions in the connected brain. A network perspective on brain tumors and lesional epilepsy
Promotoren: prof.dr. C.J. Stam, prof.dr. J.J. Heimans
Copromotoren: dr. J.C. Reijneveld, dr. L. Douw

Bron: http://www.vumc.nl/onderzoek/agenda/Promotie-E-van-Dellen/

VUmc

Mijn vader heeft een veel te hoge bloeddruk, zware belasting zorgen voor een NAH 'er

Mijn vader heeft al jaren een veel te hoge bloeddruk.

Het wordt hem veel te veel om voor mijn moeder te zorgen.

2 weken geleden werd ik door mijn moeder gebeld dat mijn vader niet goed was. Aangezien ik er dicht bij woon ben ik gelijk erheen gegaan.

Gelijk naar boven want hij lag op bed.
Hij zei dat hij voelde dat zijn bloeddruk veel te hoog was en dat hij trilde in zijn hele lichaam.
Hij herkend dat want dat heeft hij vaker gehad en hij krijgt al medicijnen tegen zijn hoge bloeddruk.
Hij gaat vaak naar de huisarts voor zijn bloeddruk maar die doet er verder niets mee.
Terwijl we als we bij andere huisartsen zijn, bij de huisartsenpost of een andere huisarts bij onze praktijk, die altijd zeggen dat er wat aan gedaan moet worden aan die hoge bloeddruk. Want dat het anders gevolgen kan hebben.
Maar als hij dan weer naar zijn eigen huisarts gaat die zegt dan weer dat er niks gedaan hoeft te worden.

Het is ook niet voor niks dat ik bij hem ben weggegaan. Hij beloofd van alles maar doet niks.

Mariska Hargitay is soooooooooooooooooooo funny

Mariska Hargitay is soooooooooooooooooooo funny.
I love her. ♥

Since my mum is't really my mum anymore, I wished Mariska was my second mum.
Then I had a person with who I could cry and hide from the bad world.

Mum, I miss u. ♥



Kay. ♥

Zomaar

-->